LuLu媽媽患淋巴罕見病　董嘉儀：會抱樂觀的心去面對

外號LuLu的網紅及藝人董嘉儀，在其臉書上發布了，LuLu媽媽董媽媽患上了髮樣細胞白血病，只有2%白血病患者會得這罕見病。LuLu董嘉儀更希望將網友的祝福送給董媽媽。

LuLu董嘉儀8月4日在自己生日時，在她臉書上發表：

在兩星期前，我媽媽證實患上了髮樣細胞白血病，在白血病中也只得2％為此類。我們實在沒想過一向健康的媽媽會突然得到這種罕見的白血病。

▲ LuLu與父母一起過父親節。（取自LuLu IG）

她說自己哭過， 與家人亦都明白到將來的路也許很不易走， 但都會抱著樂觀的心去面對。

如果祝福真的有用，我希望大家給我的祝福全都轉送給我媽媽。 

LuLu董嘉儀更感謝25年來的愛心教導，更說自己小時住板間房，家境並不富裕。

今日我25歲生日，我很想跟媽媽說聲，多謝！我真的很愛你。感謝媽媽25年前的今天，千辛萬苦地把我帶到這個幸福的家庭，把你最好的都給我，一直寵我，雖然我們很窮，小時候更要住板間房，但你用愛去教會我感恩和樂觀，讓我懂得去正面地欣賞這世界。

▲ 暱稱大埔LuLu的董嘉儀，近年轉型為藝人，臉書上常鋪自己靚相。（取自LuLu FB）

她的生日願望，就是：

我更想我能得到的所有祝福，都送給我媽媽， 讓她得到更多支持和力量。

她亦擔心媽媽接受化療會有副作用，請求臉書大神給予意見：

如果對這病有認識的朋友，希望大家都可以分享一些相關治療方法的資料給我，因為我現在於網上能找到的相關資料實在很少。

▲ LuLu在自己生日時，發布了母親患罕見白血病的消息，並指會樂觀面對。（取自LuLu FB）

髮樣細胞白血病（Hairy cell leukemia）為一種罕見的B細胞淋巴增生疾病，其名稱來自於惡性細胞不規則突出的細胞質，佔所有的白血病的2%，平均發作年齡為52歲。

此病最早於1923年有記載，開始時稱為白血病網狀內皮細胞增生，髮細胞概念在20世紀70年代中期才採用，80年代中期之前，這類病對大多數治療藥物無效，主要治療手段是脾臟切除。之後因有新藥物出現，現時認為髮樣細胞白血病是一種有治癒可能的疾病。美國現時每年約有600宗新症，男女發病者比例為4:1。

表徵

• 因脾腫大而感到腹脹或腹部不適
• 疲憊、虛弱、體重減輕。
• 因白血球過低而反覆感染，或因血小板過少而瘀青或流血
• 通常無徵狀，往往因意外發現血球過少或脾腫大才發現

併發症

• 合併感染：髮樣細胞白血病極易因性粒細胞缺乏而合併感染。
• 脾大、脾功能亢進，部分患者可合併脾破裂
• 合併骨損害，如溶骨、病理性骨折
• 合併結節性多動脈炎，通常在脾臟切除手術後
• 合併骨髓纖維化

治療

此症的癌細胞生長速度極慢，若沒有任何症狀，不一定需要馬上治療，可以透過定期檢查跟進病況，等病情有變化後再給予適宜的治療。如果有紅血球、白血球及血小板數量下降、脾臟及淋巴結脹大、發燒、反覆感染、明顯容易疲勞及體重下降等症狀，則可考慮進行化療，主要用「嘌呤類似物」藥物（Purine Analogues），例如Cladrabin「克拉屈濱」及Pentostatin「噴司他丁」。
 

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